0.1 молярный раствок KCl, кажется

Там всё несколько сложнее...
Почитай тут:
http://www.anchem.ru/forum/read.asp?id=7196 (с комментами)
и вот тут:
http://ecounit.com.ua/artikle_70.html

Точно, спутал. Не 0.1 , а 3-4 молярный раствор KCl нужен. Где взять? В химреактивах можно фиксанал спросить. Или самому сделать, тут, мне кажется, особая точность не нужна, иногда просто советуют концентрированный раствор KCl использовать - тут важно, чтобы ионы из электрода в наружный раствор не диффундировали. Т.е. внутри вроде как-раз 0.1 молярный р-р, а снаружи плотнее нужен.
Еще, говорят, в буфере pH4 можно хранить.

Хранить в слабом растворе соляной кислоты - рН 3 примерно. Доливать пипеткой через верхнее отверстие (прикрыто пробкой или резиновым кольцом)насыщеный раствор KCl (примерно 80-90г на 100мл воды - что не растворится пусть лежит на дне). Если лежал без воды - отмочить примерно сутки в растворе соляной кислоты. Перед измерением - провести калибровку по буферным растворам с рН 4 и 9... После каждого измерения - сполоснуть дист.водой и промакнуть салфеткой.
.

А, да - написаное относится к комбинированному электроду (один в комплекте), если электрода два - доливать раствор нужно только в электрод сравнения (внизу оттянут как пипетка, вверху - отверстие),а рН электрод (внизу выдут в форме шарика) - просто хранить в растворе кислоты.

Ну так, от присутствия соляной кислоты все в округе в миг заржавеет...

При рН раствора около 3 он содержит примерно 50-60мг чистого HCl в одном литре воды. Для выдержки электрода вполне достаточно 50 мл раствора, что отвечает 3 мг HCl. К тому же при таких низких концентрациях летучесть хлористого водорода будет пренебрежимо мала...
Вы не переоцениваете опасность коррозии???